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犀利士相對于西地那非優(yōu)點是副作用小
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關(guān)鍵字:西力士
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藥物治療組:藥物用于勃起功能障礙(ATC編碼G04BE)。他達拉非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當(dāng)性刺激導(dǎo)致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達拉非抑制,使陰莖海綿體內(nèi)cGMP水平提高。 這導(dǎo)致平滑肌松弛,血液流入陰莖組織,產(chǎn)生勃起。趣,他刺激,他達拉非不發(fā)生作用。體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內(nèi)臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內(nèi)的一種酶。他達拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器肝和其他臟器中發(fā)現(xiàn)的PDE1、PDE2、PDE4等的作用強10,000倍以上。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發(fā)現(xiàn)的PDE3的作用強10,000倍以上。對PDE5的選擇性超過PDE3很重要,因為PDE3與心肌收縮力有關(guān)。此外,他達拉非對PDE5的作用強度是對PDE6的近700倍,后者存在于視網(wǎng)膜,參與光傳導(dǎo)。他達拉非對PDE5的作用強度比對PDE7-10高 10,000倍以上。西力士(Calais)又名他達那非(Tadalafei)、成品為黃色顆粒狀、西力士的作用原理和西地那非相同,都依靠PDE-5通過抑制cGMP的分解來提高NO的血管擴張作用,使男性重新獲得陰莖勃起的能力。www.andd2600.com 他達那非的平均起效時間是16分鐘。服用后2小時血漿濃度達峰值,半衰期 18~36小時,讓您輕松自由的控制性生活。臨床報告顯示服用西力士后有效率達到83%,報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優(yōu)點是副作用小,持續(xù)時間長,可在兩三天左右均有明顯效果,西力士相對于伐地那非優(yōu)點是持續(xù)作用時間長。西力士(犀利士)可於餐前或餐后服用,無需擔(dān)心食物影響藥效。西力士(犀利士)的作用原理和西地那非相同,依靠PDE-5通過抑制cGMP的分解來提高NO的血管擴張作用,使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士的效果平均起效時間是16分鐘。服用后2小時血漿濃度達峰值,半衰期18~36小時,讓您輕松自由的控制性生活。 臨床報告顯示服用西力士后有效率達到83%,報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優(yōu)點是副作用小,持續(xù)時間長,可在兩三天左右均有明顯效果,西力士相對于伐地那非優(yōu)點是持續(xù)作用時間長。西力士(犀利士)的作用原理和西地那非相同,依靠PDE-5通過抑制cGMP的分解來提高NO的血管擴張作用,使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士的效果平均起效時間是16分鐘。服用后2小時血漿濃度達峰值,半衰期18~36小時,讓您輕松自由的控制性生活。 臨床報告顯示服用西力士后有效率達到83%,報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優(yōu)點是副作用小,持續(xù)時間長,可在兩三天左右均有明顯效果,西力士相對于伐地那非優(yōu)點是持續(xù)作用時間長。www.andd2600.com 

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