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藥物治療組：藥物用于勃起功能障礙（ATC編碼G04BE）。他達拉非是環磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當性刺激導致局部釋放一氧化氮，PDE5受到他達拉非抑制，使陰莖海綿體內cGMP水平提高。 這導致平滑肌松弛，血液流入陰莖組織，產生勃起。趣，他刺激，他達拉非不發生作用。體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內的一種酶。他達拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器肝和其他臟器中發現的PDE1、PDE2、PDE4等的作用強10,000倍以上。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發現的PDE3的作用強10,000倍以上。對PDE5的選擇性超過PDE3很重要，因為PDE3與心肌收縮力有關。此外，他達拉非對PDE5的作用強度是對PDE6的近700倍，后者存在于視網膜，參與光傳導。www.andd2600.com他達拉非對PDE5的作用強度比對PDE7-10高 10,000倍以上。西力士(犀利士)的成份,每片犀利士含有20毫克tadalafil。西力士（Calais）又名他達那非（Tadalafei）、成品為黃色顆粒狀、西力士的作用原理和西地那非相同，都依靠ＰＤＥ－５通過抑制ｃＧＭＰ的分解來提高ＮＯ的血管擴張作用，使男性重新獲得陰莖勃起的能力。他達那非的平均起效時間是１６分鐘。服用后２小時血漿濃度達峰值，半衰期 18~36小時，讓您輕松自由的控制性生活。臨床報告顯示服用西力士后有效率達到83%，報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優點是副作用小，持續時間長，可在兩三天左右均有明顯效果，西力士相對于伐地那非優點是持續作用時間長。西力士(犀利士)可於餐前或餐后服用，無需擔心食物影響藥效。西力士(犀利士)的作用原理和西地那非相同，依靠ＰＤＥ－５通過抑制ｃＧＭＰ的分解來提高ＮＯ的血管擴張作用，使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士的效果平均起效時間是１６分鐘。服用后２小時血漿濃度達峰值，半衰期18~36小時，讓您輕松自由的控制性生活。 臨床報告顯示服用西力士后有效率達到83%，報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優點是副作用小，持續時間長，可在兩三天左右均有明顯效果，西力士相對于伐地那非優點是持續作用時間長。 www.andd2600.com