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體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑
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關鍵字:西力士
dbzz西力士(犀利士)其使用方法與偉哥有所區別,但比偉哥更具優越性。其特點:每次服用20mg(cialis純含量),起效時間理論上較偉哥更快,加拿大安大略省倫敦泌尿科醫師布洛克說,吃下cialis20mg16分鐘之后,受到性刺激就會勃起,目前偉哥為45分鐘之內起效。藥效維持時間長(可達36小時,偉哥只有4—5小時)。但不影響正常工作和生活。屬于溫性的性保健品。沒有偉哥的藍色幻想和面潮紅的副作用;但仍有頭微感不適為主要副作用。 起效用量少,這是事實,偉哥(西地那非)目前一般在50—100mg。可西力士只需20—25mg。 負責研究的勃思醫生(Professor Dr. HartmutPorst)說,研究顯示,服用「犀利士」的病人中,六成四的病人表示,他們能在三十六小時內完成「壯舉」;而服用安慰劑的病人當中,卻只有三成五的能成功。西力士(犀利士)的副作用通常輕微,不會持續很久,有些副作用在服用高劑量犀利士時發生。常見的副作用是出現頭痛、臉紅、腹痛和肌肉酸痛等癥狀。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發現的PDE3的作用強10,000倍以上。對PDE5的選擇性超過PDE3很重要,因為PDE3與心肌收縮力有關。此外,他達拉非對PDE5的作用強度是對PDE6的近700倍,后者存在于視網膜,www.andd2600.com參與光傳導。藥物治療組:藥物用于勃起功能障礙(ATC編碼G04BE)。他達拉非是環磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當性刺激導致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達拉非抑制,使陰莖海綿體內cGMP水平提高。 這導致平滑肌松弛,血液流入陰莖組織,產生勃起。趣,他刺激,他達拉非不發生作用。體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內的一種酶。他達拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器肝和其他臟器中發現的PDE1、PDE2、PDE4等的作用強10,000倍以上。他達拉非對PDE5的作用強度比對PDE7-10高 10,000倍以上。西力士(Calais)又名他達那非(Tadalafei)、成品為黃色顆粒狀、西力士的作用原理和西地那非相同,都依靠PDE-5通過抑制cGMP的分解來提高NO的血管擴張作用,使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士相對于西地那非優點是副作用小,持續時間長,可在兩三天左右均有明顯效果,西力士相對于伐地那非優點是持續作用時間長。西力士(犀利士)可於餐前或餐后服用,無需擔心食物影響藥效。西力士(犀利士)的作用原理和西地那非相同,依靠PDE-5通過抑制cGMP的分解來提高NO的血管擴張作用,使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士的效果平均起效時間是16分鐘。服用后2小時血漿濃度達峰值,半衰期18~36小時,讓您輕松自由的控制性生活。 臨床報告顯示服用西力士后有效率達到83%,報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優點是副作用小,持續時間長,可在兩三天左右均有明顯效果,西力士相對于伐地那非優點是持續作用時間長。西力士(犀利士)的作用原理和西地那非相同,依靠PDE-5通過抑制cGMP的分解來提高NO的血管擴張作用,使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士的效果平均起效時間是16分鐘。www.andd2600.com
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