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產(chǎn)品描述
3M 1860醫(yī)用防顆粒物口罩和外科口罩設(shè)計用于提供呼吸防護(hù)。本產(chǎn)品的過濾材料對非油性顆粒物1具有至少95%的過濾效率，同時還具有液體阻隔性能，是可丟棄式防護(hù)口罩，并可用于外科手術(shù)，能適合廣泛的面型尺寸。
本產(chǎn)品部件不含任何天然橡膠成分。

用途：本產(chǎn)品符合CDC對肺結(jié)核病菌暴露控制導(dǎo)則之要求。作為防護(hù)口罩，用于降低使用者對某些粒徑在0.1至>10.0微米的空氣懸浮顆粒物的暴露水平，包括那些在電烙手術(shù)、激光手術(shù)及其它電動醫(yī)療設(shè)備使用中會產(chǎn)生的顆粒物。作為外科口罩，其設(shè)計具有對血液和其它傳染性液體物質(zhì)的阻隔性能，在與防護(hù)眼鏡一起正確使用的條件下，符合OSHA制訂的“血液攜帶病原體標(biāo)準(zhǔn)”的要求。對使用者產(chǎn)生的微生物具有>99% BFE2。

使用限制：非工業(yè)用。有胡須或其它面部毛發(fā)防礙面部與口罩密封墊密合時，不能使用。OSHA未對空氣中生物危害建立允許的暴露水平。

使用方法：
 1. 在使用呼吸防護(hù)用品之前，應(yīng)建立呼吸保護(hù)計劃，該呼吸保護(hù)計劃應(yīng)滿足OSHA 29CFR 1910.134的所有要求，如醫(yī)學(xué)評價、培訓(xùn)和適合性檢驗等（在加拿大，應(yīng)符合CSA標(biāo)準(zhǔn)Z94.4的有關(guān)規(guī)定）。推薦使用3M糖精（甜味）或BitrixTM（苦味）定性適合性檢驗用于本防護(hù)口罩的適合性檢驗。若只作為外科口罩使用，則不需要適合性檢驗。
 2. 當(dāng)口罩破損、使用中感覺呼吸阻力增加或受到血液或其它體液污染時，應(yīng)廢棄。在其他的情況下，應(yīng)根據(jù)所在機(jī)構(gòu)傳染控制的有關(guān)規(guī)定儲存和重復(fù)使用防護(hù)口罩。
 3. 在每次使用前，應(yīng)對過濾面罩進(jìn)行檢查，除頭帶固定釘孔以外，確認(rèn)在呼吸區(qū)沒有孔洞等破損，若因濾料撕裂或磨損導(dǎo)致頭帶固定釘孔擴(kuò)大的現(xiàn)象，應(yīng)視為破損。應(yīng)立即更換破損的防護(hù)口罩。頭帶固定釘?shù)尼斂撞⒉挥绊慛IOSH的認(rèn)證。
 4. 在每次外科手術(shù)使用后，應(yīng)廢棄。

注1：根據(jù)42CFR 84，使用0.3微米顆粒物（計數(shù)中位徑）。
注2：使用改進(jìn)的Greene & Vesley檢測方法確定的細(xì)菌過濾效率（BFE）。